新快报讯 11 月 9 日，港股创新药企基石药业与专注于开发下一代抗体疗法的生物科技公司多特生物（DotBio Pte. Ltd）宣布签订合作协议。基石药业基于自身的研发实力自主选择靶点和方案设计，多特生物利用国际领先的下一代抗体技术平台加速候选药物分子的设计和构建，并在后期有权获得这些分子的全球权益；待开发的三款下一代抗体疗法均具有同类首创或同类最优潜力，包括多功能抗体药物和抗体偶联药物（ADC）；基石药业将对多特生物进行股权投资。该合作将为基石药业管线 2.0 战略提供创新抗体技术平台，加速临床前候选药物研发进程，进一步推动药物研发的源头创新。

值得注意的是，在此次与多特生物的合作中，基石药业将基于其科研团队的丰富经验和出色的研发能力锁定具有巨大潜力的靶点并进行方案设计，同时利用多特生物独特的 DotBody 技术平台实现候选药物分子的构建，开发高质量的创新药物。实际上，充分利用全球最新最独特的技术平台，依靠自身研发能力主导靶点选择和分子设计，是大型跨国药企们保持技术优势和快速推进新管线的共同选择。

多特生物专有的 DotBody 技术平台基于模块化概念设计，拥有预先研发的具有特定功能的抗体模块。多特生物能够根据需要将它们快速有效地结合起来构建多功能抗体，提高抗体质量、研发成功率和效率。这种高通量过程使多特生物能够在数月内构建多特异性抗体、抗体偶联药物和细胞内抗体。DotBody 平台产生的多功能抗体具有自主折叠、高稳定性、高表达水平、高浓缩性和低聚集性等特点。

据了解，这将是首个入驻基石药业全球研发中心及产业化基地的合作项目。根据协议，基石药业将在位于苏州的基石药业全球研发总部及产业化基地为多特生物提供功能齐全的实验室空间和实物资源共享。多特生物将有资格获得基于候选药物开发进展的里程碑式付款。如果药物获得批准，多特生物将有资格获得特许权使用费。

不少业内人士看来，在强调临床价值的环境里，同类首创和同类最佳是药企能否在未来激烈的市场竞争中取胜的关键。此次合作也标志着基石药业管线 2.0 将加速迭代，为基石药业的自主创新研发引擎增添来源。

此次合作的多特异性抗体和抗体偶联药物，是基石药业管线 2.0 战略中的重要一环，也是当前抗体药物的主要发展趋势。就在今年 9 月，基石药业的多特异性抗体 CS2006/NM21-1480 的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准，其具有独特的分子设计，疗效广泛持久且避免全身毒性，极具同类最佳潜力。

对于此次合作，基石药业首席科学官谢毅钊博士表示，相信双方的合作必将推动下一代抗体疗法的开发进程，尽早为癌症患者带来最有效的治疗药物。

据悉，基石药业聚焦于肿瘤免疫及精准治疗领域，目前 8 个自主研发的候选药物处于不同的研究阶段，包括肿瘤免疫治疗的三大骨架药物——舒格利单抗、CS1002 和 CS1003，潜在适应症涵盖肺癌、胃癌、肝癌和食管癌以及结外自然杀伤细胞 /T 细胞淋巴瘤（ENKTL）等多个癌种。其中舒格利单抗有望在近期获批上市。

采写：新快报记者 梁瑜