新华社华盛顿 12 月 22 日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局 22 日批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和 12 岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。

美药管局在一份声明中说，美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为 Paxlovid，由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后 5 天内开始服用，连续使用时间不能超过 5 天。

声明说，经过对所有可用科学依据的评估，美药管局认为 Paxlovid 可能对治疗新冠轻症至中症患者有效，其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险。这款药物的常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。

美药管局药物评估和研究中心主任卡瓦佐尼表示，随着新变异毒株的出现，新冠疫情防控进入关键阶段，紧急授权使用这款口服药物为抗击新冠病毒提供了新的工具。（完）