新快报讯 特应性皮炎是一种带来剧烈瘙痒、以皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征的常见慢性皮肤病。2022 年 5 月 8 日，北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授、重庆医科大学附属第三医院皮肤科主任郝飞教授、首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科主任马琳教授、重庆医科大学儿童医院皮肤科主任王华教授等国内皮肤科领域知名专家线上线下荟萃一堂，北京、上海、广州等十城联动，一同见证中重度特应性皮炎高选择性 JAK1 抑制剂希必可（通用名：阿布昔替尼片，英文名：CIBINQO）的上市。会上首次提出中国特应性皮炎 " 达标治疗 " 的创新性治疗新目标，开创了特应性皮炎（Atopic dermatitis，简称 "AD"）达标治疗新时代。

专家表示，达标治疗是一种以患者的个体化需求为核心，制定治疗目标并及时根据治疗效果进行动态调整的治疗方案。与会专家认为，应通过推动临床及学术进展不断优化 " 达标治疗 "，与时俱进满足 AD 患者的临床需求。

" 特应性皮炎以剧烈瘙痒、皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征，还可伴发哮喘、过敏性鼻炎等慢性疾病和失眠症状。特别是对于中重度 AD 患者来说，需要尽快控制病情，避免病情反复和延误。" 北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示，希必可是一种 AD 治疗的新药，是高选择性 JAK1 抑制剂，每日口服一次，用于治疗中度至重度特应性皮炎成人患者，在疫情常态化下有助于提高患者用药依从性，该药的上市填补了中重度 AD 未被满足的需求，期待希必可给患者带来新的获益。

重庆医科大学附属第三医院皮肤科主任郝飞教授表示，特应性皮炎引发的剧烈瘙痒如果不能得到有效控制，不仅造成病情反复和加重，且可导致患者失眠、以及焦虑、抑郁等心理问题。希必可作为高选择性 JAK1 抑制剂，成为治疗中重度特应性皮炎患者新的选择。

一项针对 1600 多名患者的研究表明，患者对于 AD 个性化治疗有多重需求，其中快速缓解瘙痒等症状是 AD 治疗的首要需求。对于中重度 AD 的治疗，现有的治疗方案（包括系统用糖皮质激素、生物制剂）平均起效时间为 1-12 周。通过广泛阻断多个 AD 炎症因子信号通路，抑制感觉神经元上 JAK1 介导的多种致痒原信号通路，高选择性 JAK1 抑制剂阿布昔替尼可以迅速缓解 AD 急性和慢性瘙痒，多靶点强效抑制多种 AD 相关细胞因子。多项研究表示，高选择性 JAK1 抑制剂在皮损清除和缓解瘙痒方面较安慰剂及生物制剂具有显著统计学差异的改善，为 AD 患者提供了更为全面的获益。

特应性皮炎还是儿童皮肤第一大病。重庆医科大学附属儿童医院皮肤科主任王华教授表示，近年来，尽管特应性皮炎在临床治疗方面取得不少进展，但往往因为患者对疾病的认知不足导致病情反复和延误，治疗不够规范从而增加疾病负担。" 如果治疗不佳，会影响患儿的生长发育，乃至整个家庭的生活质量。AD 在过敏进程中是第一个窗口，管理好特应性皮炎，对未来减少哮喘、过敏性鼻炎、结膜炎的发生或病程减轻至关重要。合理规范应用阶梯、系统、序贯治疗，有助于减轻特应性皮炎的复发及提高患者生活质量。" 首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科主任马琳教授称。

据了解，辉瑞深耕 JAK 抑制剂研发近 30 年。2021 年 4 月，希必可获得了中国药监局优先审评审批资格的认定，时隔一年正式获批，实现了全球同步研发和同步注册。这是继 2020 年 PDE-4 抑制剂克立硼罗软膏在中国上市后辉瑞在 AD 领域中推出的第二款创新产品，辉瑞皮肤科产品组合已可全程覆盖轻、中、重度特应性皮炎，满足患者亟需全程管理的治疗需求。

采写：新快报记者 梁瑜