新快报讯 7 月 27 日，港股创新药企基石药业与康圣环球宣布签署战略合作框架协议。根据协议，双方就血液肿瘤精准诊疗达成多项合作意向，包括：共同开展相关教育活动，增强血液肿瘤领域的精准检测及治疗理念，发挥各自优势力量共同探索提高中国急性髓系白血病（AML）患者 IDH1 等基因突变检测的可及性和规范化，精准筛选适用于血液肿瘤创新靶向药物拓舒沃（艾伏尼布片）的患者，推动拓舒沃加速惠及更多中国患者。拓舒沃是一种针对 IDH1 突变酶的口服靶向抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带 IDH1 易感突变的成人复发或难治性（R/R）AML 患者。

对于此次合作，基石药业首席执行官江宁军博士表示："AML 患者基因检测的可及性和规范化仍然有待提升。期待通过康圣环球优质的基因检测服务与广泛的医疗网络覆盖，携手共同为更多的中国 IDH1 突变的 AML 患者带来生存获益。"

康圣环球创始人及 CEO 黄士昂教授表示：" 相信凭借我们广阔的市场覆盖，以及国际标准认证的检测能力，将助力提升血液肿瘤基因检测的可及性及规范性，共同守护 IDH1 突变 AML 患者的生命健康。"

康圣环球是中国大型高端医学专科特检服务检验集团，在北京、上海、武汉、新疆、成都、天津已建 3.8 万平方米具有国际先进水平的临床检验、科研合作和应用研发实验室，向全国 31 个省直辖市 600 多个城市的 3000 多家医院，尤其是 1500 余家大型三级医院提供 3000 多项血液、肿瘤等专科的高精尖诊断检测。

据了解，AML 是成人急性白血病中最常见的类型，其中 6%-10% 的 AML 患者携带 IDH1 突变。作为全球同类首创的强效、高选择性口服 IDH1 抑制剂，拓舒沃以其明确的临床优势，获得国内外四大权威指南一致推荐，成为 IDH1 突变 AML 治疗的首选方案。今年 6 月，拓舒沃开具了首批处方，正式面向全国多个省市的 50 家以上院内和院外 DTP 药房供药。基石药业也正在积极加速推进拓舒沃在全国的落地，目前已被列入 5 个以上城市惠民保和商业健康险，例如北京普惠健康保险海外特药目录，上海沪惠保海外特药目录，海南乐城全球特药险和成都惠蓉保等。此外，拓舒沃多项新适应症正在积极探索中，包括在新诊断的 IDH1 突变 AML 成人患者的一线疗法，用于 IDH1 突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者以及用于治疗携带 IDH1 易感突变的复发 / 难治性骨髓增生异常综合征的成人患者（MDS）等。

值得一提的是，自 2021 年至今，基石药业已陆续上市了 4 款针对不同治疗领域的新药，共有 9 项新药上市申请（NDA）获得批准，被行业内誉为 " 基石速度 "。

采写：新快报记者 梁瑜