近日，兰大二院心脏外科为一名 2 岁双侧肺血不平衡先天性心脏病患儿实施右侧肺动脉重建手术，同期矫治了房间隔缺损、动脉导管未闭及粗大的体 - 肺动脉侧支，患儿术后恢复良好，复杂先心畸形得到矫治，现已治愈出院。

患儿出生后即有口唇紫绀、易 " 感冒 " 等症状，并多次发生不易治愈的肺炎。几经辗转，家长带患儿来兰大二院心脏外科就诊，该科高秉仁教授对患儿病情进行仔细评估后，收住入院。完善相关检查，经全科讨论后，确诊患儿患有一种罕见、复杂的先天性心脏畸形疾病。

在多学科医护人员的密切配合下，心脏外科主任吴向阳为患儿实施手术治疗，术中游离出了体 - 肺动脉侧枝，剖开后形成新生的右肺动脉后壁，前壁运用了生物补片，完成了右肺动脉重建。术中，同期结扎了未闭的动脉导管，修补了房间隔缺损及反流的三尖瓣，完成了心内畸形的矫治手术。术后患儿转至 CICU（心脏外科重症监护病房）进行观察治疗。

该手术优势在于采用自体血管组织重建右肺动脉后壁，使重建的右肺动脉具备一定的生长能力，最大限度地避免未来进行二次手术。同时，手术治疗后患儿原有严重的双侧肺血及肺动脉压力不平衡状态得到了有效矫治，患儿肺血及肺动脉压力回归正常。

此次手术的成功实施，标志兰大二院在罕见、复杂先天性心脏畸形治疗中取得了新突破，为患儿生命及家庭幸福带来了希望。

兰州日报社全媒体记者 刘晓芳

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