白血病是儿童恶性肿瘤的“头号杀手”。在河北燕郊一家大型血液专科医院周边，长期驻扎着一群为了延续孩子生命寻求希望的家长。春节前夕，总台记者在这里认识了一个来自山东的求医家庭。

为了给 13 岁的女儿刘宇欣治病，一家人用“打怪”的心态和病魔展开抗争。一路上，他们感受着四面八方的爱，也在传递着爱。到 27 日，一家人已经一起打怪 423 天了。

2022 年，年幼的宇欣不幸患上急性髓系白血病。怕孩子伤心，刘文峰和妻子张艳红总是偷偷落泪。“我跟孩子说，‘ 你是贫血，没啥事 ’。”刘文峰说。

可夫妻俩不知道的是，懂事的宇欣也在瞒着大人。“爸爸睡觉后都把手机放一边，我从手机里翻出了检查结果。但我得装一下，要不然他们肯定压力更大。 ”

面对日渐虚弱的宇欣以及高昂的治疗费用，刘文峰和张艳红没有丝毫犹豫，把原本开的一家小餐馆转了出去，又几乎变卖所有家产，带着宇欣和妹妹来到河北燕郊。

宇欣爱画画，她把治疗的故事画成了打怪日记。宇欣妈妈说，他们要打的第一关就是“时间之怪”，爸爸要带孩子争分夺秒地检查、治疗，妈妈则要挑起照顾宇欣生活起居的重担。

一般人很难想象，宇欣的妈妈张艳红每天不光要为孩子按摩，给家里消毒，单是买菜、洗菜、准备特殊的三顿饭，就要花上五六个小时。曾经爱美的妈妈顾不上打理自己，把全部时间一股脑都给了宇欣。

张艳红说，宇欣吃饭要求比较严格，肉要当天买，菜要洗得特别干净。“一般都得洗三遍以上，有一点细菌都不行。每天感觉时间特别紧，因为她吃完上顿就要准备下顿的。”

幸运的是，宇欣和爸爸的干细胞配型成功，进仓完成了骨髓移植手术。但术后抗排异等治疗还需要几年时间，一家人的生计如何维持又成了“打怪”要过的第二关。

刘文峰了解到，做骑手不仅时间灵活，还可以申请骑手子女大病救助项目，最多获得 10 万元帮扶金，于是决定试试看。

开工第一天，刘文峰成绩不错，跑了 27 单。但第二天，他就请假了，他在病友群里听说血库急缺 O 型血，就赶忙去献血了。“我们在济南的时候，孩子急需用血，社会上很多好心人帮忙献血，我也想把这份爱心传递下去。”

献血这天下午，刘文峰休息了一阵，晚上又出去跑单，一直忙到深夜。

在刘文峰的手机里，一直珍藏着一份宇欣在移植手术后送给他的礼物。在手术后，宇欣的血型从原来的 B 型变成了跟爸爸一样的 O 型。 “她送给我的礼物写着 ‘ 父母亲节快乐 ’。那天是母亲节，但她说爸爸给了她第二次生命，还恭喜我获得 ‘ 最棒老爸 ’ 的称号。”

尽管每天忙得脚不沾地，有时候也觉得力不从心，但在燕郊治疗的日子里，一家人并不孤单，因为时常会感受到来自四面八方的爱。

刘文峰说，这个地方特别有爱心。“这儿有 20 多辆爱心车辆，只要预约，司机师傅们可以免费接送我们去医院；这里还有爱心小屋，可以免费住 15 天。”

在宇欣的打怪日记中，她经常鼓励其他小朋友“不要灰心”。但生病的日子里没法回到课堂，有时也会让她感到灰心。

在跑单过程中，刘文峰了解到，站点不远处有一家社会爱心人士和公益机构开设的“病房学校”，患有血液病的孩子都可以去免费学习，于是就让孩子妈妈带着宇欣去看看。

让一家人惊喜的是，这里不光照顾到孩子的愿望，也给了妈妈们放松的空间。张艳红说，这对自己来说是最好的收获。“真的特别希望孩子学点东西，她上课的时候，家长也可以织点东西。”

△ 病房学校的美术课上，老师教小朋友们学画龙的样子，宇欣画得很认真。

上课结束，一直守在教室外的张艳红拍下宇欣在病房学校完成的第一件作品。

窗外天色渐渐暗了下来，深冬的夜里，燕郊的气温已降至零下 10 ℃，此时的刘文峰还在奋力跑着单，飞驰的车轮滚滚向前，带着爱与希望，驶向一家人崭新的未来。

来源：央视新闻综合《新春走基层》

编辑：王奇

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