很多家长发现

孩子刚出生不久就变成了 " 小黄人 "

有经验的家长知道这是" 黄疸 "

大部分可以自然消退

需要孩子 " 多晒晒太阳 "

其实不是这样

有些孩子黄疸迟迟不消退

可能是" 胆汁淤积 "

有些家长就问了

为什么医生说我的孩子是 " 胆道闭锁 "？

这又是什么？

其实胆道闭锁就是胆汁淤积的原因

今天小编就给大家科普一下

胆道闭锁

什么是胆道闭锁

通俗来说就是胆道被堵住了，胆汁没有办法正常排出，时间长了就会导致胆红素在肝脏堆积，出现持续性的黄疸、肝脏肿大、陶土样大便，如果不及时治疗，晚期会出现肝硬化、门静脉高压、肝衰竭，很少能存活超过 2 岁。

孩子为什么会得胆道闭锁

目前胆道闭锁的病因不明确，可能是多种因素共同影响的结果。胆道闭锁发病率为 0．55～1．3 / 10000 ，中国上海地区胆道闭锁发病率约为 10．86 /100000，为欧美国家的 2～3 倍。

胆道闭锁的表现

皮肤、巩膜的黄染是最早出现的表现，且多是一个进行性加重的过程。有些小宝宝出生几天以后出现皮肤黄染，慢慢地连白眼仁都开始变黄，照了一段时间蓝光能好一些，但过一段时间黄疸又开始加重，小便越来越黄，大便颜色越来越浅，爸爸妈妈不放心，这才带着孩子到我们肝病门诊来看病。这一看可就不得了，有两个小朋友已经出现了肝硬化的表现！

胆道闭锁的治疗

这种疾病需要早期诊断，尽早手术，目前首选葛西手术，最好在出生后 60 天内完成，最好不超过 3 个月。葛西手术可以治愈一部分胆道闭锁的孩子，一部分孩子术后会有反复发作的胆管炎，一部分小朋友手术效果不佳，最终需要进行肝移植。不管怎样，葛西手术能给孩子争取更长的时间等待肝移植，减少移植相关的风险。

胆道闭锁的识别

黄疸迟迟不退，治疗效果不好，特别是大便颜色变浅（附大便比色卡），应该尽快完善血液生化检查、腹部 B 超，专科医生处就诊。

肝病门诊简介

肝病门诊是依托于感染三科而创建的儿童肝病特色诊室。感染三科是陕西省儿童肝病中心、陕西省儿童肝病学组的组长单位。在西北地区首次诊断进行性家族性肝内胆汁淤积症、希特林蛋白缺陷症、Alagille 综合征、婴儿肝衰竭综合征 I 型、先天性胆汁酸合成缺陷、纤维蛋白原贮积症等罕见遗传代谢性肝病，对儿童罕见、疑难肝病的救治已达国内领先水平。肝病门诊长期随访肝病数上千例，涉及胆汁淤积症、高胆红素血症、肝损害、肝豆状核变性、糖原累积症、脂肪肝、自身免疫性肝病、药物性肝损害、病毒性肝炎等在内的各型肝病，为西北地区各种肝脏疾病儿童提供有效、规律、科学的诊治、随访。

门诊时间

周一、周三、周四、周五、周日全天

地点

门诊大厅一楼东侧新生儿诊区旁。

来源 / 西安市儿童医院