雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

6 月 9 日，亨迪药业（301211）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准其布洛芬混悬液注册。该药品为化学药品 4 类，剂型为口服混悬剂，规格包括 30ml：0.6g 和 100ml：2g，药品有效期为 18 个月。布洛芬混悬液主要成分为布洛芬，属于非甾体抗炎药，具有退热、止痛、抗炎的作用，尤其适用于儿童退烧止痛及吞咽困难者。

此次获批标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了产品线，并推动了公司 " 原料药制剂一体化 " 战略的实施。公司已开展产品上市销售的前期准备工作，但受市场竞争等因素影响，未来销售情况存在不确定性，短期内对公司业绩不构成重大影响。

天眼查资料显示，亨迪药业成立于 1995 年 12 月 29 日，注册资本 28800 万人民币，法定代表人程志刚，注册地址为荆门市掇刀区杨湾路 122 号。主营业务为化学原料药（含中间体）及制剂产品的研发、生产和销售，并可根据客户需求提供合同研发生产服务（CDMO）。

目前，公司董事长为程志刚，董秘为高健，员工人数为 987 人，实际控制人为刘益谦。

公司参股公司 3 家，包括湖北百科医药商贸有限责任公司、武汉百科药物开发有限公司、武汉亨迪药物开发有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 5.41 亿元、5.15 亿元和 6.63 亿元，同比分别增长 -8.82%、-4.76% 和 28.76%。归母净利润分别为 1.22 亿元、1.26 亿元和 1.76 亿元，归母净利润同比增长分别为 -27.62%、3.35% 和 40.00%。同期，公司资产负债率分别为 4.61%、8.86% 和 7.46%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 10 条，周边天眼风险 21 条，历史天眼风险 1 条，预警提醒天眼风险 85 条。

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