废话不多说,直接上计算器。
先算清度赛诺菲的普利尤单抗在 AD 上到底赚了多少钱
182 亿美元,那是度普利尤单抗 8 个适应症加总的销售额,不是 AD 一个病。
根据行业数据,特应性皮炎(AD)适应症在度普利尤单抗总销售额中占比约 69.92%。
2025 年,度普利尤单抗总销售额 182.91 亿美元。
其中 AD 一个适应症贡献了约 128 亿美元。
赛诺菲还在持续增长,预计年收入峰值将超过 210 亿欧元。
AD 适应症的峰值大概率落在 150-200 亿美元区间。
ICP-332 要替代的,是一个年销售 128 亿美元、还在增长的超级大单品。
75% 正在打针的 AD 患者愿意换成口服药。这不是预测,是已经验证的需求。
如果 ICP-332 能做到药效不输、便利性碾压,替代度普利尤单抗在 AD 领域 50% 的市场是轻轻松松的。
我们就按保守 50% 估计
128 亿 × 50% = 64 亿美元 / 年
ICP-332 峰值年销售额就能做到约 60-65 亿美元。
这还只是 AD 一个适应症。白癜风、荨麻疹、结节性痒疹还没算进去。
年销售 64 亿峰值能卖多少钱?
BD 交易总金额通常是峰值年销售额的 2 到 4 倍。2026 年上半年创新药 BD 首付款总额达 61.58 亿美元,首付款占总交易金额比例约 5.8%。
按行业惯例估算,BD 总金额是销售峰值的 2.5-3.5 倍。64 亿乘以 2.5-3.5 倍等于:
150-230 亿美元总金额
是不是觉得有点高了?
nonono 放在 2026 年的 BD 市场里,不是没有先例。 石药集团与阿斯利康 185 亿美元、恒瑞医药与 BMS152 亿美元、信达生物与辉瑞 105 亿美元,百亿美元级别的交易已经出现多次。
而约总金额 10% 比例首付款,足以一次性填平诺诚母公司 30.3 亿人民币的历史亏损,还有大量盈余。
赛诺菲为什么必须出高价?
度普利尤单抗 2031 年专利到期
赛诺菲必须在 2031 年前找到接班药。否则每年 128 亿美元的 AD 收入面临崩塌。
Amlitelimab 已经失败了
赛诺菲曾把 OX40L 单抗 Amlitelimab 视为潜在接班人,但 2025 年数据公布后疗效不达预期,市值蒸发 130 亿美元。自己研发的路走不通了,只能买。
不买,就会被竞争对手抢走
艾伯维、辉瑞、诺华同样面临专利悬崖。如果 ICP-332 落入竞争对手手中,赛诺菲的 AD 帝国将面临釜底抽薪。
买 ICP-332,成本可控、收益确定
花 150-230 亿美元买一个口服 FIC,保住每年 128 亿美元的 AD 收入,这笔账赛诺菲算得过来。
赛诺菲现在的状态是:不缺钱,缺接班药。ICP-332 就是那个接班药。
如果赛诺菲不出价,还有谁会来?
今天把你们想问的一口气说清。
竞争者有:
艾伯维:Rinvoq 年销近 60 亿美元,但带有 JAK 类药物的黑框警告。一个无黑框警告的口服 TYK2,是它梦寐以求的补充资产。
辉瑞:同样布局口服 JAK,同样面临安全性标签问题。
诺华:Cosentyx 年销超 50 亿美元,需要下一代口服资产接力。
BMS:Sotyktu 是首个口服 TYK2,但 2025 年只卖了 2.91 亿美元,因为它被定位为二线。ICP-332 的 AD 数据是 " 一线替代 " 级别的,BMS 会眼红。
总结
ICP-332 仅 AD 一个适应症,BD 总金额大概率落在 150-230 亿美元区间,首付款 15-23 亿美元。
这是算得出来的账,不是拍脑袋。度普利尤单抗 AD 一个适应症年销 128 亿美元,75% 的患者想换口服药,ICP-332 是全球首个 III 期成功的口服 TYK2 ——这三个条件叠加,150 亿美元的 BD 不是可能,是合理推算。
Dupixent 一个适应症卖 128 亿 / 年。ICP-332 是口服的、FIC 的、已经 III 期成功的。赛诺菲不出 150 亿,总有人会出。
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