北京商报讯 ( 记者王寅浩宋雨盈 ) 6 月 29 日，天坛生物（600161）发布公告称，公司下属成都蓉生药业有限责任公司研制的 250IU/ 瓶、500IU/ 瓶规格的 " 注射用重组人凝血因子Ⅷ " 收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，后续尚需通过药品 GMP 符合性检查后，方可实现该规格产品的生产。

公告显示，除上述规格外，成都蓉生研制的 1000IU/ 瓶规格的 " 注射用重组人凝血因子Ⅷ " 已于 2023 年 9 月获批上市，并于 2025 年完成生产场地变更实现生产规模扩大。