7 月 30 日，微创脑科学（02172）发布公告，附属公司微创神通医疗科技（上海）有限公司研发的 Artemis Dream ® 婵娟™自膨式颅内雷帕霉素洗脱支架系统（下称 "Artemis Dream ® "）通过国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序。

截至目前，公司已有 7 款产品纳入 NMPA 创新医疗器械特别审查，本次产品的纳入标志着在颅内动脉狭窄治疗领域的技术布局再获官方认可。

公告提到，Artemis Dream ® 采用自膨式支架结构设计，精准调节力学支撑性能与金属覆盖率，从结构层面降低血管损伤及再狭窄发生可能性。