证券之星消息，2025 年 10 月 24 日三诺生物（300298）发布公告称华泰证券代雯 高鹏 杨昌源、国金证券何冠洲、申万宏源证券陈烨远、东吴证券向潇 王美麒、中国银河证券程培 孟熙、光大证券吴佳青、民生证券朱凤萍、信达医药曹佳琳 唐爱金、国泰海通证券孟陆 谈嘉程、华金证券苏雪儿、华福证券王艳、华安证券李婵、长江证券徐晓欣、睿远基金傅鹏博、华夏基金常黎曼 谢子情、西部证券陆伏崴 吕晔 孙阿敏、泰信基金曲奕丞 李俊江、南方基金苏雨蓝、德邦基金曾叙衡、兴业证券董晓洁、天风证券周海涛、中信证券沈睦钧、中信建投证券华冉、中金公司刘雅馨、国盛证券杨芳 王震、华创证券陈俊威于 2025 年 10 月 24 日调研我司。

具体内容如下：

问：美国子公司 Trividia 与罗氏的专利诉讼具体情况以及选择和解的原因？

答：2024 年 6 月，罗氏在美国特拉华州联邦地区法院向 THI 提起专利侵权诉讼，罗氏认为 THI 销售的 TRUE METRIX 和 TRUE METRIX PRO 试条侵犯了其 7,727,467 号和 7,892,849 号两项美国专利。THI 已于 2024 年 7 月 26 日复起诉书，否认有任何侵权行为，并反诉罗氏所主张的专利因已存在现有技术而无效，且因其在美国专利局存在不当行为而不可执行，并反诉罗氏侵犯了 THI 所拥有的 No. 8,128,981 专利。

自 2025 年 4 月法院发布权利要求解释令后，案件进入事实证据开示阶段。在事实证据开示即将结束、专家证据开示将于 2025 年底启动之前，庭审定于 2026 年 9 月进行，考虑到 THI 在此诉讼上已投入了大量的资金成本和时间成本，为避免因长期专利纠纷所造成的后续诉讼成本增加、企业资源浪费，同时为更好地专注于核心业务，为糖尿病患者提供服务，最终决定与罗氏进行和解协商。经友好协商，THI 于 2025 年 10 月 2 日与罗氏就 BGM 产品签订了交叉专利许可和解协议。该协议生效后，Trividia 获得罗氏专利授权（涵盖至少 39 项美国专利及专利申请以及境外对应专利），以用于实施 THI 产品；同时，罗氏则获得 THI 专利授权（涵盖至少 2 项美国专利及境外对应专利）。THI 需根据协议向罗氏净额支付 1,900 万美元，同时这也是影响公司第三季度净利润大幅下滑的主要原因。THI 与罗氏之间的相关诉讼已于 2025 年 10 月 17 日以 " 有偏见驳 " 方式终结。

问：公司在欧洲与雅培专利诉讼的最新情况？公司 CGM 产品在欧洲销售受临时禁令的影响范围？

答：2025 年 7 月 4 日，雅培在海牙 UPC 分院，就其两项欧洲 EPO 专利 EP4344633 和 EP3988471，针对公司和 Menarini Diagnostics S.r.l.（以下简称美纳里尼）提起了临时禁令申请（Preliminary Injunction, PI）。雅培宣称公司生产的 GlucoMen iCan CGM 产品侵犯其专利权。2025 年 9 月 3 日，海牙 UPC 分院开庭审理了两项申请，公司向 UPC 法庭递交了相关证据资料，否认有任何侵权行为并提出了不侵权和雅培该两项专利无效的抗辩。2025 年 10 月 17 日，海牙 UPC 分院批准了雅培针对 EP4344633 的临时禁令申请。 2025 年 10 月 22 日，海牙 UPC 分院全面驳了雅培针对 EP3988471 的临时禁令申请。双方可在判决生效后 15 日内就临时禁令的判决提起上诉。

公司将根据相关法律提起上诉，申请撤销该项临时禁令。鉴于海牙 UPC 分院批准了雅培针对 EP4344633 提出的临时禁令申请，因此，在上诉最终判决结果尚未明确之前，公司和美纳里尼将按照临时禁令要求暂停在 UPC 所覆盖的成员国范围对 GlucoMen iCan CGM 产品的销售，以此规避因违反临时禁令而可能面临的法律后果。

问：海牙 UPC 分院针对 EP4344633 的临时禁令是否适用于公司 CGM 二代产品？当前在欧洲哪些国家或地区不受此临时禁令的影响？

答：公司第二代 CGM 产品（升级为一体式结构设计，更小直径和厚度，提高用户使用的便捷性和佩戴的舒适性）已于 2025 年 7 月 2 日获得欧盟 CE MDR 认证，符合欧盟最新医疗器械法规的要求，可在认可欧盟 MDR 资质的国家进行销售。目前，雅培仅就公司生产的 GlucoMen iCan CGM 产品提起了临时禁令申请，不适用公司 CGM 二代产品。鉴于雅培当前所采取的专利狙击策略，公司也将与美纳里尼以及相关专业团队持续深入研讨并评估公司二代 CGM 产品在欧洲地区的医保准入方案的可实施性，以进一步降低相关专利风险。

目前共有 18 个成员国的领土范围所产生的专利纠纷受 UPC 管辖，而不在 UPC 覆盖的主要欧洲市场如英国、瑞士、西班牙、波兰等，在现阶段暂不受其影响。

问：公司判断子公司 Trividia 今年是否存在商誉减值风险？

答：从今年前三季度的经营情况来看，美国子公司 Trividia 业务稳健增长，剔除与罗氏专利交叉授权支出 1,900 万美元的影响，整体经营层面实现了盈利。关于 Trividia 今年是否进行计提商誉减值，公司将结合 Trividia 的年度经营情况进行商誉减值测试，同时聘请评估机构与审计机构进行评估和审计后确定。

问：公司与雅培的诉讼是否会对公司第二代 CGM 产品在美国申请 FDA 的进度造成影响？目前 FDA 进展如何？

答：目前未对公司第二代 CGM 产品在美国申请 FD 的进度造成影响，公司将基于 FD 的反馈和注册经验，继续完善 CGM 系列产品的相关试验研究工作并尽快启动新产品的 IDE 申请。

问：剔除罗氏专利交叉授权支出的影响，公司产品目前的毛利率是多少？预计未来 CGM 产品的毛利率能达到什么水平？

答：剔除因 THI 与罗氏专利交叉授权支 1,900 万美元带来的影响，公司产品整体毛利率较上年同期基本持平。CGM 的成本很大程度取决于未来产品的销售规模。

问：公司 CGM 产品的用户画像？

答：公司 CGM 产品的用户包括有强烈日常血糖监测需求的 1 型糖尿病患者、接受胰岛素强化治疗的 2 型糖尿病患者、自身有血糖监测需求的糖尿病前期人群、妊娠期高血糖用户和健康人群。目前来看公司 CGM 用户主要是 2 型糖尿病患者居多。

三诺生物（300298）主营业务：血糖监测系统、糖化血红蛋白检测系统、血脂检测系统、血压计等生产和销售。

三诺生物 2025 年三季报显示，公司主营收入 34.53 亿元，同比上升 8.52%；归母净利润 2.11 亿元，同比下降 17.36%；扣非净利润 1.8 亿元，同比下降 22.13%；其中 2025 年第三季度，公司单季度主营收入 11.9 亿元，同比上升 13.4%；单季度归母净利润 3034.87 万元，同比下降 47.55%；单季度扣非净利润 2210.53 万元，同比下降 58.44%；负债率 41.19%，投资收益 130.84 万元，财务费用 3469.56 万元，毛利率 48.91%。

该股最近 90 天内共有 15 家机构给出评级，买入评级 12 家，增持评级 3 家；过去 90 天内机构目标均价为 28.08。

以下是详细的盈利预测信息：

以上内容为证券之星据公开信息整理，由 AI 算法生成（网信算备 310104345710301240019 号），不构成投资建议。