当前新型冠状肺炎确诊病例、疑似病例仍在发展，每一天都在滚动的病例数字背后，牵动着我们的心。新型冠状病毒的早期检测、快速检测不仅对疑似病例确诊非常重要，而且对于有效防止疫情进一步扩散，特别是发现无症状或在潜伏期的病毒携带者，具有关键性的作用。

深圳泰乐德医疗人才团队加强科研攻关，急疫情之所急，迅速开展新型冠状病毒核酸检测试剂盒的研发。目前，试剂盒已通过中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所验证合格，迅速运用到深圳及全国部分医疗系统病毒早筛过程中，为抗击病毒赢得了时间。

与时间赛跑，与病毒抗争

1 月 10 日，公司就迅速成立疫情应急小组，展开新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒的研发。在党支部书记王玉同志的带领下，及时启动 24 小时应急响应机制，研发部初二全员紧急复工，争分夺秒投入各地疫情防控支持工作中。

自动化核酸检测试剂盒，纾解疫情确诊压力

据介绍，深圳泰乐德医疗有限公司研发团队主要由海归博士、领军人才、深圳高层次人才组成，拥有一流的转化医学研发经验。

据泰乐德医疗研发人才介绍，防疫的关键问题是不能有效切断传染源，大量病例未及时诊断和隔离。目前全国一些医院医疗资源有限，无法有效兼顾社区，尤其是边远地区人群。基础社区鉴别、诊断技术匮乏，无法及时对疑似及密切接触病例进行诊断，导致延误病情，造成更多的人际传播。

泰乐德提出的新型病毒肺炎的整体解决方案为建立区域临床中心医联体机制，在中心医院建立核酸诊断方法，对可疑患者进行检测，由区域检验中心负责对下级医院进行培训，在基层卫生机构建立快速筛查体系，对疑似者和密切接触者进行快速筛查，形成医联体联防、联控机制。

据了解，此次研发的测试剂盒临床上用于定性检测人咽拭子、鼻拭子、痰液样本中的 2019 新型冠状病毒核酸，在比对了该病毒的保守区域和易变区域后，选择了 ORF1a/b，N 区域作为检测靶标，对多个位点进行同时检测，采用 pcr-- 荧光探针法，特异性强，灵敏度高，最低检测限 3 copies/μL，以此极大减少了检测结果假阴性的问题，检测时间短，上机时间 80 分钟。并且，从原料、工艺，到质量控制，最大程度确保试剂品质，为新型冠状病毒感染的诊断提供科学高效的临床依据。

深圳晚报记者 马琳洁 通讯员 王志龑 王珍