新快报讯 4 月 29 日，罗氏中国宣布，流感创新药玛巴洛沙韦（速福达）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗 12 周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。

据了解，玛巴洛沙韦是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是目前获批治疗流感的首个也是唯一一个单剂量口服药物，即全程只需一次服药，就能在 24 小时内停止病毒排毒，能将流感症状缓解时间缩短一天以上。临床试验表明，玛巴洛沙韦对无基础疾病的既往健康流感患者和流感并发症高风险患者均有治疗获益。

流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病，患者可能发生肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症造成住院甚至死亡，对公众健康带来重大威胁。WHO 数据显示，在全球范围内，流感每年可致约 5%-10% 的成人、20%-30% 的儿童感染，造成多达 500 万例重症病例和 65 万例死亡。根据中国一项最新研究显示，中国平均每年有 8.8 万例流感相关呼吸系统疾病超额死亡，该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的 8.2%。当患者感染流感，要及时有针对性地进行抗病毒治疗。

采写：新快报记者 梁瑜