近日，美国疾病控制和预防中心召开免疫实践咨询委员会会议透露，全美已报告超过 1200 例年轻群体接种新冠疫苗后出现心脏炎性疾病。

据新华社报道，美国疾病控制和预防中心 23 日召开的免疫实践咨询委员会会议透露，全美已报告超过 1200 例年轻群体接种辉瑞或莫德纳新冠疫苗后出现心脏炎性疾病（心肌炎或心包炎）病例。

△美国辉瑞制药一家工厂中用于存储新冠疫苗的冷藏设备，这款疫苗需在零下 70 摄氏度环境中保存。（新华社发）

辉瑞和莫德纳均为信使核糖核酸新冠疫苗，都需接种两剂。美疾控中心数据显示，截至 6 月 11 日，全美已报告 1226 例接种这两款新冠疫苗后出现的心脏炎性疾病病例，其中 267 例是发生在接种第一剂后，年龄中位数为 30 岁，男性比例占 66%；827 例是发生在接种第二剂后，年龄中位数为 24 岁，男性比例占 79%；另有 132 例无法确认是在接种第几剂后发生。这些病例中有 309 例住院治疗，其中 295 例已出院。

免疫实践咨询委员会专家表示，这两种疫苗总体数据显示，在接种后出现心脏炎性疾病的概率为每百万剂 12.6 例，仍属于 " 罕见情形 "。

该委员会疫苗安全技术小组负责人格蕾丝 · 李表示，接种疫苗后出现心肌炎或心包炎的情况通常发生在第二剂疫苗注射后的一周内，最常见的表现是胸痛。她说，美疾控中心正在收集更多数据，以充分了解这种状况的潜在风险、如何应对以及会否造成长期影响等。

美国食品和药物管理局 6 月 25 日宣布，在接种注意事项中，增加辉瑞和莫德纳新冠疫苗的一种罕见副作用，即心脏炎性疾病。

药管局说，这两种信使核糖核酸 ( mRNA ) 新冠疫苗的接种注意事项已更新，即副作用增加了心肌炎或心包炎，提示尤其在接种第二剂疫苗后的几天内可能出现上述心脏炎性疾病。

美国辉瑞制药有限公司和美国莫德纳公司暂时没有回应药管局发布的最新信息。

现代快报 +/ZAKER 南京 国际新闻组