新快报讯 7 月 21 日，时值《健康中国行动（2019-2030）》战略部署 2 年之际，基于其中癌症防治重点领域的创新研发成果，由淋巴瘤之家主办、罗氏制药中国支持的 " 佳音嘹亮 " 纪念健康中国行动 2 周年——滤泡淋巴瘤防治专项汇报发布会在上海召开。

健康中国行动 2019-2022 初期任务走过半程，癌症防治工作的阶段性攻坚效果逐渐显现，淋巴瘤领域更得到了长足发展。专项汇报同时指出，新时期滤泡性淋巴瘤创新治疗的可及，将切实助力患者提升生存质量与生存获益，进一步提高中国淋巴瘤患者五年生存率。但作为最常见的恶性肿瘤之一，淋巴瘤的防治形势与长年生存指标情况还需更多关注。

目前，我国淋巴瘤发病率居高不下，患者 5 年生存率仅 38.3%，尚低于总体癌症 5 年生存率 43.3% 的标准。在众多淋巴瘤分型中，滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性淋巴瘤亚型之一，滤泡性淋巴瘤无法治愈，且复发率极高，患者有极大疾病负担，进而可能造成更严峻的家庭与社会影响。

" 帮助患者延缓复发，尽可能延长缓解期，提高生存质量，是目前滤泡性淋巴瘤治疗的主要目标，而传统治疗尚无法满足实际临床所需，创新药物与创新手段亟待拓展。" 上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授指出，" 得益于近年来国家对创新药研发审批的支持，我国滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期有望尽快得到显著提升。我们有幸在今天看到已获得长达 8 年高质量生存的患者案例，切实证明了新一线治疗的变革性成效。"

" 新一代抗 CD20 单抗为例，作为全球首个经糖基化工程制成的Ⅱ型人源化单抗，该创新药物诱导癌细胞直接死亡的能力增强，实现复发或死亡风险的显著降低。" 吉林大学白求恩第一医院血液科副主任白鸥教授介绍，" 奥妥珠单抗作为新的一线治疗方案能给患者带来长期生存获益，帮助患者实现正常生活的回归。"

近年来，随着医保改革深化，中国癌症患者急需的部分抗癌创新药物已陆续被纳入医保范围，但淋巴瘤患者群体对于创新药物治疗方案的丰富性仍有极大需求。

淋巴瘤之家创始人顾洪飞先生表示，2020 年，由淋巴瘤之家调研发布的《2020 中国滤泡性淋巴瘤患者生存状况白皮书》（下文统称《白皮书》）统计显示，九成以上患者持续关注新药 / 治疗方法，而其中 88% 的患者期待奥妥珠单抗上市，位列所有期待（白皮书调研时）药物的首位。该创新药在 2021 年 6 月 3 日已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准滤泡性淋巴瘤一线治疗方案。

此外，白皮书调研结果显示，治疗费用仍然是患者最关心的问题，创新药物的医保覆盖以实现受益最大化，无异于是最大的心愿。复旦大学公共卫生学院副研究员王沛博士指出，抗癌创新药的医保准入应从多个维度思考。在临床治疗的有效性和安全性基础上，创新药物的经济和社会价值也应该被作为重要考量因素。帮助患者恢复生理、心理和社会功能的完整性，从而维持或提升患者的生命质量，实现更优化的疾病控制，降低医疗资源耗费，才能更好地促进医疗资源配置优化，发挥筹资最大效益。

采写：新快报记者 梁瑜