美国食品和药物管理局 5 日发表声明称，鉴于强生新冠疫苗存在接种后出现罕见血栓的风险，决定限制强生疫苗的接种，只允许部分特殊人群接种这款疫苗。

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美国食品和药物管理局在一份声明中说，在对全美接种强生疫苗后报告的血栓形成并伴有血小板减少症进行分析、评估及调查后，确定接种强生疫苗约一至两周后存在出现这种罕见血栓的风险，可能危及生命，因此决定限制强生疫苗的使用，仅允许 18 岁及以上人群中无法获得或不适宜接种其他获批新冠疫苗的个人，以及除了强生疫苗不愿接种其他新冠疫苗的个人使用。

强生新冠疫苗于 2021 年 2 月 27 日获批在美国紧急使用，是一款重组腺病毒载体疫苗，被允许用于 18 岁及以上人群。去年 4 月 13 日，鉴于美国报告因接种强生疫苗出现罕见严重血栓病例，美药管局和美国疾病控制和预防中心建议暂停该疫苗接种。同月 23 日，这两家机构发表联合声明称，经过全面安全评估，又决定恢复该疫苗接种。

相关数据显示，截至今年 3 月 18 日，全美共报告 60 例接种强生疫苗后出现的血栓形成并伴有血小板减少症，包括 9 例死亡。美国疾控中心数据显示，截至 5 月 5 日，美国已接种强生新冠疫苗约 1872 万剂。