新快报讯 阿斯利康安达唐（通用名：达格列净，一种钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 -2 [ SGLT2 ] 抑制剂）慢性肾脏病适应症近日在中国获批，用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的估算肾小球滤过率（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。达格列净的获批是是基于 DAPA-CKD Ⅲ期试验的阳性结果。

慢性肾脏病（CKD）是一种严重疾病，患者肾功能呈进行性下降，且通常与心脏病或卒中的风险增加相关，影响着全球近 8.5 亿人口。慢性肾脏病最常见的病因为糖尿病、高血压及肾小球肾炎。然而，慢性肾脏病的诊断率很低，高达 90% 的患者不知道自己患有该病。

DAPA-CKD Ⅲ期试验表明，针对慢性肾脏病 2-4 期尿白蛋白升高的患者，在使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂的标准治疗（SoC）基础上，与安慰剂相比，达格列净可使由肾功能恶化、发生终末期肾病、心血管或肾病死亡组成的主要终点相对风险降低 39%。与安慰剂相比，达格列净可使慢性肾脏病患者的全因死亡相对风险显著降低 31%。达格列净的安全性和耐受性与该药已知的安全性特征一致。

据了解，达格列净已在全球包括美国、欧盟和日本在内的 100 个国家和地区获批用于治疗合并或不合并 2 型糖尿病的慢性肾脏病成人患者。

DAPA-CKD 研究执行委员会成员、中国科学院院士、南方医科大学南方医院肾内科主任侯凡凡教授表示：" 基于 DAPA-CKD 研究的开创性结果，达格列净成为首个在中国获批用于治疗慢性肾脏病的 SGLT2 抑制剂。这一里程碑式的研究结果给中国 1.2 亿慢性肾脏病患者带来了新的希望。"

采写：新快报记者 梁瑜