据科技日报报道，近日，美国加州大学戴维斯分校综合癌症中心的一个研究小组确定了 CD95 受体上一个可导致细胞死亡的关键表位。这种触发细胞程序性死亡的新能力可能会为改进癌症治疗打开大门。

这一发现发表在近期《自然》杂志旗下的《细胞死亡与分化》杂志上。

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CD95 受体，也被称为 Fas，是一种死亡受体。这些蛋白质受体位于细胞膜上，当被激活时，它们会释放出导致细胞自毁的信号。调节 Fas 也可能将嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法（CAR-T）的好处扩展到卵巢癌等实体肿瘤。

研究人员表示，他们找到了细胞毒性 Fas 信号以及 CAR-T 抗肿瘤功能的最关键表位。这可能会提供一条以肿瘤中的 Fas 为靶点的治疗途径。

死亡受体的作用正如其名字所暗示的那样，当被定位时，它们会触发肿瘤细胞的程序性死亡。它们提供了一种潜在的变通办法，可同时杀死肿瘤细胞，并为更有效的免疫疗法铺平道路。

动物模型和人类临床试验等其他研究表明，Fas 信号是 CAR-T 成功的基础，特别是在遗传异质性的肿瘤中。遗传异质性肿瘤混合了不同类型的细胞，对治疗的反应可能不同。Fas 激活剂可能会产生 CAR-T 旁观者效应。换句话说，激活 Fas 可能会摧毁癌细胞，并提高 CAR-T 的疗效，这是一种潜在的对抗肿瘤的双重打击方法。

近日来，不断传来关于癌症治疗的突破性消息。

据参考消息网援引英国《泰晤士报》网站 10 月 22 日报道，科学家已取得 20 年来宫颈癌治疗方面的最大突破。在英国，这将每年挽救数百名女性的生命。

伦敦大学学院领导的一项国际试验发现，更好地使用现有药物将把因罹患这种疾病而过早死亡的风险降低 35%。

始于 1999 年的标准疗法是一个疗程的放化疗 ( CRT ) ，即将化疗与放疗相结合。然而，上述涉及 500 名患者的试验发现，在开始 CRT 前进行为期 6 周的化疗大大提高了患者的生存几率。

领导这项试验的伦敦大学学院癌症研究所的玛丽 · 麦科马克博士说：" 我们的试验表明，在进行这种短期附加化疗后立即进行标准 CRT 可将癌症复发或过早死亡的风险降低 35%。"

她说：" 这是 20 多年来在治疗这种疾病方面的最大改进。"

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来源：科技日报、参考消息网

编辑：古月

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