泰安日报社 · 最泰安讯 为更好地提高医院科研能力，增强医院综合实力，更好地由临床型医院向研究型医院转化，医院开展国家临床试验机构备案工作，近日，新泰市人民医院召开了医院国家临床试验机构项目启动会暨机构建设 GCP 培训会。

国家在对三级公立医院绩效考核及等级医院评审的标准中，科研水平及能力是非常重要的指标。具备临床试验资格是医院医疗水平和科研能力的综合体现，自开展此项工作以来，院领导高度重视，并将其作为医院的核心战略。申报临床试验机构获得国家临床试验机构资格，通过与高水平科研机构的交流协作，增强学科建设能力，加强医疗服务质量，提升合理用药水平，进而提高医院的综合实力。

会议要求，与会人员各要充分重视国家药物和医疗器械临床试验机构建设工作，强化责任担当，夯实备案工作，认真学习并贯彻落实 GCP，全力以赴、齐心协力，圆满完成机构建设工作，从而进一步提高医院的整体医疗实力，为患者的健康保驾护航。

随后，医院邀请专家分别就药物和医疗器械临床试验机构备案流程及机构建设与实施管理要点进行了解读，系统介绍了 GCP 的背景和意义、创建条件、工作流程和计划、筹备工作重点等相关知识。培训内容丰富、切合实际，为医院做好国家药物和医疗器械临床试验机构备案和后期申报相关临床试验项目奠定了坚实的基础。

GCP 项目建设是补齐医院发展短板、实现医院高质量发展、提高医疗科研学术水平的关键途径之一。通过此次培训，新泰市人民医院国家临床试验机构资格申报正式拉开序幕，接下来全院上下将通力合作，为医院顺利通过 GCP 资格认定，推动医院高质量、高服务、高内涵发展而共同努力。

【通讯员 : 周峰】