现代快报讯（通讯员 刘海霞 记者 顾潇）12 月 30 日，扬州的林女士（化姓）带着出生一个多月的宝宝到扬州市妇幼保健院检查，当上海市儿童医院副院长吕志宝告知她，宝宝恢复得很好时，她非常开心。原来宝宝在出生一天后就出现了呕吐、腹胀、不排便的症状，肚子鼓成了皮球。经检查，原来是先天性巨结肠，经过扬州市妇幼保健院和上海市儿童医院专家的共同努力，为患儿进行了根治手术。

一个多月前，林女士顺利生下了一名男婴，全家人沉浸在幸福当中。但一天后，家人却发现宝宝出现了异常，出现吐奶、腹胀等情况，并逐渐加重，肚子鼓得像皮球一样，但是一直没有排大便。于是家人立即带着宝宝来到扬州市妇幼保健院就诊，儿外科李德宇副主任医师会诊后，考虑有消化道畸形可能，于是立即禁食并用开塞露灌肠，缓解患儿的症状。随后，经过腹部平片、消化道造影等检查，结果提示是先天性巨结肠。

长期坐诊扬州市妇幼保健院的上海儿童医院刘莹华副主任医师，与患儿家属详细沟通治疗方案，患儿家属最终选择先保守治疗后直接进行根治手术。经过新生儿科及儿外科共同照料，宝宝体重稳步增长。在出生后 28 天，经过病理活检确诊患儿是先天性巨结肠。2023 年 12 月 5 日，在上海儿童医院专家帮助下，儿外科医护人员历时 3 个多小时顺利对患儿进行了腹腔镜巨结肠根治手术。

手术后经过细心照料，随后患儿转入母婴同室，医护人员指导宝妈进行母乳喂养及肛门护理。目前宝宝恢复良好，24 小时奶量达到 900ml，体重由出生时 3.6kg 增加到 5kg。看到宝宝长得白白胖胖，家属都非常开心。

据介绍，这是扬州市妇幼保健院开展的首例腹腔镜巨结肠根治手术，填补了该院空白。据医生介绍，先天性巨结肠也称为无神经节细胞症，是消化道畸形中较常见的一种，发病率约为 1/5000～1/2000，男女发病率为 4:1，有一定家族遗传倾向。大多数患儿在出生后 1 周发生急性肠梗阻，90% 患儿有胎粪性便秘，此外，呕吐、腹胀也是常见症状，一般通过灌肠后会有一定好转，治疗一般以根治术为主。

（通讯员供图 校对 许元华）