人福医药公告称,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的布瑞哌唑片《药物临床试验批准通知书》。布瑞哌唑片可用于成人精神分裂症的治疗和抑郁症的辅助治疗,本次获批临床的适应症为与其他抗抑郁药联合用于抑郁症的治疗,目前该适应症在国内尚无其他公司获批上市。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为 1,000 万元人民币。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。
人福医药公告称,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的布瑞哌唑片《药物临床试验批准通知书》。布瑞哌唑片可用于成人精神分裂症的治疗和抑郁症的辅助治疗,本次获批临床的适应症为与其他抗抑郁药联合用于抑郁症的治疗,目前该适应症在国内尚无其他公司获批上市。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为 1,000 万元人民币。
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