昨晚，盟科药业 ( 688373.SH ) 通过其官方公众号宣布，公司自主研发的全球 III 期药物——注射用 MRX-4 序贯康替唑胺片，在治疗糖尿病足感染 ( DFI ) 的临床试验中取得了重要进展。该药物展现出了符合预期的安全性与有效性，并获得了数据监查委员会 ( DMC ) 的积极评价。

DFI 作为糖尿病的一种严重并发症，患者群体庞大。据估计，到 2024 年，中国将有 520 万 DFI 患者，而美国则有 376 万患者。鉴于抗生素治疗是 DFI 治疗的核心手段之一，MRX-4 的潜在市场空间十分广阔。2023 年康替唑胺片及 MRX-4 获美国 FDA 授予用于治疗中度至重度糖尿病足感染且不伴有骨髓炎适应症合格传染病产品和快速通道资格认定，海外上市进程有望加速。

此外，去年 11 月，公司宣布 MRX-4 国内 III 期临床试验已达到研究终点，并正在积极准备上市申报工作。一旦注射用 MRX-4 获批上市，它将为重症患者和不适宜口服给药的患者提供更多用药选择，从而更好地满足临床需求，并有望大幅提升盟科药业来自中国市场的营业收入。

MRX-4 全球 III 期临床试验取得的重要进展，不仅标志着盟科药业在国际市场的影响力显著提升，同时也为公司打开了通往全球抗生素市场的大门。这一国际布局的深化，将极大拓宽盟科药业的产品线影响力，并有望在未来几年内为公司带来稳定的全球收入来源，进一步巩固其在全球抗感染药物领域的领先地位，期待公司未来的优异表现。