《科创板日报》3 月 9 日讯（记者 邱思雨） 继冲刺港股 IPO 后，百利天恒又筹划一例定增。

今日（3 月 9 日），百利天恒公告，拟向特定对象发行股票募资不超过 39 亿元，扣除发行费用后将全部用于创新药研发项目。

具体项目涵盖创新 ADC 药物研发平台（HIRE-ADC 平台）、创新多特异性抗体研发平台（GNC 平台）和创新 ARC（核药）研发平台（HIRE-ARC 平台）相关创新药物的研究与开发，具体包括 ADC 管线 BL-B01D1、BL-M07D1、BL-M11D1 等，GNC 管线 GNC-038、GNC-077，ARC 管线 BL-ARC001、BL-ARC002 等产品的临床试验。

本次定增的发行对象为不超过三十五名（含）特定投资者，发行股票数量不超过 2005 万股（含本数）。发行后，实控人朱义持股比例由 74.35% 降至 70.81%，不会导致上市公司控制权发生变化。

就定增目的，百利天恒在公告中提到：" 公司将加快创新药物的研发进程，拓展自身在研产品布局的深度和广度，为实现更多产品的商业化奠定坚实基础。"

在筹划港股上市的同时，百利天恒又欲定增募资 39 亿元，其目前资金情况如何？

据年度业绩快报，该公司 2024 年营业总收入为 58.23 亿元，同比增长 936.31%；归母净利润为 36.58 亿元，同比扭亏为盈；主要收入来源于 BMS 支付的 8 亿美元首付款。三季报显示，该公司账上货币资金达 49.76 亿元。

中国投资协会上市公司投资专业委员会副会长支培元对《科创板日报》记者表示，" 尽管 2024 年因与 BMS 合作获得高额净利润和现金流，但创新药研发是一个长期、高投入且充满风险的过程。39 亿元定增募资用于创新药研发项目，是因为现有资金可能无法满足公司长远的研发规划。"

2024 年，百利天恒与 BMS 就 BL-B01D1 达成了总额 84 亿美元、首付 8 亿美元、迄今为止全球 ADC 领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。

" 创新药从早期研究、临床试验到上市审批，每个阶段都需要巨额资金支持。仅靠一次合作的收益难以支撑多个在研项目推进。" 支培元进一步补充道。

从其后续临床试验推进计划来看，公告显示，百利天恒就 BL-B01D1 在中国和美国已开展 30 余项针对 10 余种肿瘤类型的临床试验，其中，于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项 I/II 期临床试验，以及于中国正在开展 9 项用于癌症治疗的 III 期临床试验，并计划在境内外进一步开展 10 余项 III 期临床试验。

另一研发进度较快的 ADC 管线为 BL-M07D1，系一种靶向 HER2 的创新 ADC。在中国，BL-M07D1 已开展或将开展 10 余项 III 期临床试验；在美国，该公司正在就 BL-M07D1 推进用于治疗实体瘤的临床试验。截至目前，其已拥有 14 款处于临床阶段的候选药物。

截至 3 月 7 日收盘，百利天恒报收于 211.00 元 / 股，总市值 846.11 亿元。

近期，内地药企掀起赴港上市热潮。除百利天恒外，恒瑞医药、迈威生物也在同步冲刺港股 IPO，两家均于今年 1 月 6 日向港交所递交发行 H 股并上市申请。

在多位业内专家看来，定增与港股递表或存在协同效应。" 两地融资一方面有助于分散风险，不同资本市场的投资者结构和风险偏好不同，通过在 A 股和港股市场融资，可以降低对单一市场的依赖。另一方面，扩大了资本运作空间，获取更多资金用于研发、并购等战略布局。" 有业内人士向《科创板日报》记者表示。