ST 九芝 ( 000989.SZ ) 公告称，公司控股子公司九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司研发的人骨髓间充质干细胞注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展治疗孤独症的临床试验。该药物属于治疗用生物制品 1 类，目前主要通过康复训练、心理治疗和家庭干预等综合措施来改善患者的症状和提高生活质量。由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。

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