钛媒体 App 3 月 12 日消息，津药药业公告，公司于 2024 年 12 月 9 日至 2024 年 12 月 13 日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称 "FDA"）的 cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到 FDA 签发的现场检查报告，该报告表明公司生产场地已通过本次 cGMP 现场检查，此次的检查范围为泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药。