雷达财经最新资讯，汇宇制药（证券代码：688553）近日宣布，其产品注射用盐酸美法仑已获得国家药品监督管理局的药品注册证书。该药品为化学药品 4 类，规格为 50mg，有效期 18 个月。主要用于多发性骨髓瘤患者的治疗，包括造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗及不适合口服剂型治疗的患者姑息治疗。公司作为国内第二家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业，尽管已开始准备产品的上市销售，但由于市场竞争和销售推广的不确定性，短期内对公司经营业绩的影响尚不明确。

天眼查资料显示，汇宇制药成立于 2010 年 10 月 12 日，注册资本 42360 万人民币，法定代表人丁兆，注册地址为四川省内江市市中区汉阳路 333 号 3 幢。主营业务为肿瘤治疗领域创新药和优质仿制药的研发、生产和国内外销售。

目前，公司董事长为丁兆，董秘为张春平，总经理为丁兆，员工人数为 1364 人，实际控制人为丁兆（持有四川汇宇制药股份有限公司股份比例：30.27%）。

公司参股公司 20 家，包括 Seacross Pharmaceuticals Limited、SEACROSS PHARMA （EUROPE） LIMITED、四川百泽兴生物技术有限公司、广西悦迎生物科技有限公司、Seacross Pharma （Europe） SAS. 等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 18.24 亿元、14.93 亿元和 9.27 亿元，同比分别增长 33.69%、-18.12% 和 -37.92%。归母净利润分别为 4.46 亿元、2.49 亿元和 1.40 亿元，归母净利润同比增长分别为 29.87%、-44.15% 和 -43.86%。同期，公司资产负债率分别为 13.83%、13.06% 和 19.45%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 27 条，周边天眼风险 98 条，历史天眼风险 15 条，预警提醒天眼风险 245 条。

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