雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉
3 月 22 日,恒瑞医药 ( 600276 ) 近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准其自主研发的 1 类创新药硫酸艾玛昔替尼片(SHR0302 片)上市。该药品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。硫酸艾玛昔替尼片是一种高选择性的 JAK1 抑制剂,通过抑制 JAK1 信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。
此次批准标志着强直性脊柱炎口服靶向治疗领域首次实现了中国原研。公司已累计投入约 107,149 万元用于 SHR0302 相关项目的研发。公司提示,药品获得批件后的生产和销售可能受到不确定性因素的影响,投资者应谨慎决策。
天眼查资料显示,恒瑞医药成立于 1997 年 04 月 28 日,注册资本 637900.2274 万人民币,法定代表人孙飘扬,注册地址为连云港经济技术开发区黄河路38号。主营业务为药品研发、生产和销售。
目前,公司董事长为孙飘扬,董秘为刘笑含,总经理为戴洪斌,员工人数为 20298 人,实际控制人为孙飘扬(持有江苏恒瑞医药股份有限公司股份比例:22.37%)。
公司参股公司 48 家,包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。
在业绩方面,公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 259.06 亿元、212.75 亿元和 228.20 亿元,同比分别增长 -6.59%、-17.87% 和 7.26%。归母净利润分别为 45.30 亿元、39.06 亿元和 43.02 亿元,归母净利润同比增长分别为 -28.41%、-13.77% 和 10.14%。同期,公司资产负债率分别为 9.41%、9.31% 和 6.28%。
在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险 1033 条,周边天眼风险 670 条,历史天眼风险 7 条,预警提醒天眼风险 285 条。
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