康恩贝 ( 600572.SH ) 公告称，公司全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准签发的腺苷钴胺胶囊《药品注册证书》。该药品适用于巨幼红细胞性贫血等多种疾病，为化学药品 3 类，视同通过仿制药一致性评价。杭州康恩贝已投入研发费用约 347 万元。此外，2023 年国内腺苷钴胺制剂整体销售金额达 9.77 亿元，同比增长 17.95%。该药品是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024 年版）》甲类药品。预计该品种的生产上市将对公司业绩产生积极影响，但产品销售及收入存在不确定性。

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