亚辉龙 ( 688575.SH ) 公告称，公司近日收到广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品名称为肝素结合蛋白测定试剂盒（化学发光法），注册证有效期至 2030 年 3 月 20 日。该产品属于二类医疗器械，预期用途为体外定量测定人血浆中肝素结合蛋白的含量，临床上可作为炎症的辅助指标。截至目前，公司已取得 171 项化学发光试剂国内注册证。本次注册证的取得有利于丰富公司全自动化学发光产品线，增加炎症领域检测套餐，提升产品竞争力。但具体销售情况可能受市场环境等因素影响，公司尚无法预测对未来业绩的影响。

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