雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

3 月 24 日，仁度生物（证券代码：688193）宣布，近日其产品全自动恒温核酸扩增分析系统已获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，注册证书编号为国械注准 20253220599，有效期至 2030 年 3 月 20 日。该产品名为 SuperSAT，是公司在病原体 RNA 诊断领域的又一创新仪器。此次注册证的获得将丰富公司产品线，有助于市场的进一步拓展。然而，公司提醒投资者，产品的实际销售情况将取决于市场推广效果，目前无法预测该产品对公司未来业绩的具体影响，投资者应谨慎评估投资风险。

天眼查资料显示，仁度生物成立于 2007 年 06 月 13 日，注册资本 4000 万人民币，法定代表人 JINGLIANG JU，注册地址为上海市张江高科技园区东区瑞庆路 528 号 15 幢乙号。主营业务为研发、生产和销售以 SAT 技术平台为基础的分子诊断试剂和设备一体化产品，专注于为生殖、呼吸、消化、血源等领域病原体的精准诊断、有效防控和个性化诊疗提供解决方案。

目前，公司董事长为居金良，董秘为蔡廷江，总经理为于明辉，员工人数为 358 人，实际控制人为居金良（持有上海仁度生物科技股份有限公司股份比例：21.08%）。

公司参股公司 6 家，包括卡麦尔（上海）生物技术有限公司、苏州嘉田医疗科技有限公司、上海仁度医疗器械有限公司、泰州智量医学检验有限公司、上海仁度医疗科技有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 2.92 亿元、3.04 亿元和 1.64 亿元，同比分别增长 16.97%、3.95% 和 -45.89%。归母净利润分别为 6461.89 万元、2333.14 万元和 825.93 万元，归母净利润同比增长分别为 5.28%、-63.89% 和 -64.60%。同期，公司资产负债率分别为 24.00%、11.70% 和 8.72%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 4 条，周边天眼风险 15 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 108 条。

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