钛媒体 App 3 月 25 日消息，复星医药公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药监局关于同意 HLX79 注射液联合利妥昔单抗注射液用于治疗活动期肾小球肾炎开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该药品的 II 期临床试验。截至 2025 年 2 月，本集团现阶段针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币 14 万元。