雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

3 月 25 日，复星医药 ( 600196 ) 公告称，公司的控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日获得国家药品监督管理局的批准，同意 HLX79 注射液联合利妥昔单抗注射液用于治疗活动期肾小球肾炎的临床试验。

HLX79 是一种唾液酸酶融合蛋白，由复宏汉霖于 2024 年 12 月从 Palleon Pharmaceuticals Inc. 许可引进。复宏汉霖计划在中国境内开展该药品的 II 期临床试验。截至 2025 年 2 月，复星医药集团针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币 14 万元。目前，全球范围内尚无同类联合治疗方案获批上市。

天眼查资料显示，复星医药成立于 1995 年 05 月 31 日，注册资本 267132.6465 万人民币，法定代表人吴以芳，注册地址为曹杨路 510 号 9 楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。

目前，公司董事长为吴以芳，董秘为董晓娴，总经理为文德镛，员工人数为 40557 人，实际控制人为郭广昌（持有上海复星医药（集团）股份有限公司股份比例：20.67%）。

公司参股公司 25 家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited 等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 390.05 亿元、439.52 亿元和 414.00 亿元，同比分别增长 28.70%、12.66% 和 -5.81%。归母净利润分别为 47.35 亿元、37.31 亿元和 23.86 亿元，归母净利润同比增长分别为 29.28%、-21.10% 和 -36.04%。同期，公司资产负债率分别为 48.15%、49.51% 和 50.10%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 334 条，周边天眼风险 1097 条，历史天眼风险 24 条，预警提醒天眼风险 617 条。

沟通、交流、进读者群、寻求授权，请加雷达学妹（微信：leidaxuemei），线索、爆料，请发送至邮箱：leidacj@163.com。更多精彩：欢迎扫码关注雷达财经微信：