恒瑞医药 ( 600276.SH ) 公告称，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于 HRS-1738 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-1738 注射液为公司自主研发的化学药品 1 类创新药，适用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像，目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-1738 注射液相关项目累计研发投入约 773 万元。

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