雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉
3 月 31 日,恒瑞医药(证券代码:600276)公告称,公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准其自主研发的 1 类创新药硫酸艾玛昔替尼片(SHR0302 片)新增适应症,用于对一种或多种 TNF 抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。
该药品为化学药品 1 类,规格为 4mg,属于处方药。类风湿关节炎是一种高致残性疾病,全球发病率约为 0.5%-1%,中国大陆地区发病率为 0.42%,估计患者超过 500 万人。
目前,RA 的治疗药物主要包括传统合成 DMARDs、生物 DMARDs 和靶向合成 DMARDs,但存在起效时间长、治疗成本高、不良反应多等问题。硫酸艾玛昔替尼片是一种高选择性的 JAK1 抑制剂,已于 2025 年 3 月在中国获批上市,用于活动性强直性脊柱炎成人患者。公司提醒投资者注意药品生产和销售中的不确定性因素,谨慎决策。
天眼查资料显示,恒瑞医药成立于 1997 年 04 月 28 日,注册资本 637900.2274 万人民币,法定代表人孙飘扬,注册地址为连云港经济技术开发区黄河路38号。主营业务为药品研发、生产和销售。
目前,公司董事长为孙飘扬,董秘为刘笑含,员工人数为 20238 人,实际控制人为孙飘扬。
公司参股公司 48 家,包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。
在业绩方面,公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 259.06 亿元、212.75 亿元和 228.20 亿元,同比分别增长 -6.59%、-17.87% 和 7.26%。归母净利润分别为 45.30 亿元、39.06 亿元和 43.02 亿元,归母净利润同比增长分别为 -28.41%、-13.77% 和 10.14%。同期,公司资产负债率分别为 9.41%、9.31% 和 6.28%。
在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险 1033 条,周边天眼风险 670 条,历史天眼风险 7 条,预警提醒天眼风险 285 条。
沟通、交流、进读者群、寻求授权,请加雷达学妹(微信:leidaxuemei),线索、爆料,请发送至邮箱:leidacj@163.com。更多精彩:欢迎扫码关注雷达财经微信:
登录后才可以发布评论哦
打开小程序可以发布评论哦