雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

4 月 3 日，三生国健（证券代码：688336）宣布，近日其创新研发的 SSGJ-627 注射液已获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，同意开展针对溃疡性结肠炎（UC）的 I 期临床试验。SSGJ-627 是一种重组抗 TL1A 人源化单克隆抗体，在临床前研究中显示出显著的药效和良好的安全性。

该药品已分别在中国和美国获得 I 期临床试验许可，是首款获得 IND 批件的国产 TL1A 抗体。公司提醒投资者注意创新药临床试验的不确定性和风险，并承诺将按国家法规推进研发项目，及时披露项目进展。

天眼查资料显示，三生国健成立于 2002 年 01 月 25 日，注册资本 61678.5793 万人民币，法定代表人 LOU JING，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区李冰路 399 号。主营业务为抗体药物的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为娄竞，董秘为张琦，员工人数为 995 人，实际控制人为 LOU JING。

公司参股公司 7 家，包括丹生医药技术（上海）有限公司、三生国健药业（苏州）有限公司、上海晟国医药发展有限公司、中健抗体有限公司、上海抗体药物国家工程研究中心有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 9.29 亿元、8.25 亿元和 10.14 亿元，同比分别增长 41.80%、-11.12% 和 22.84%。归母净利润分别为 1805.85 万元、4929.74 万元和 2.95 亿元，归母净利润同比增长分别为 108.30%、172.99% 和 497.63%。同期，公司资产负债率分别为 7.15%、9.79% 和 8.04%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 13 条，周边天眼风险 233 条，历史天眼风险 5 条，预警提醒天眼风险 311 条。

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