雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

4 月 7 日，复星医药（600196）公告称，公司的控股子公司复星医药（徐州）有限公司近日获得了国家药品监督管理局的批准，允许其自主研发的化学药品 CMC-2310 口溶膜用于成人及 13 岁以上儿童患者的精神分裂症治疗的临床试验。CMC-2310 是该集团自主研发的药品，截至 2025 年 3 月，累计研发投入约为人民币 725 万元。

公告显示，同活性成分的药物已于 2024 年在中国境内获批上市，但截至公告日期，尚未有销售统计数据。新药研发存在一定风险，包括临床试验可能因安全性和 / 或有效性等问题而终止，投资者应注意相关风险。

天眼查资料显示，复星医药成立于 1995 年 05 月 31 日，注册资本 267132.6465 万人民币，法定代表人吴以芳，注册地址为曹杨路 510 号 9 楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。

目前，公司董事长为吴以芳，董秘为董晓娴，员工人数为 40557 人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司 25 家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited 等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 390.05 亿元、439.52 亿元和 414.00 亿元，同比分别增长 28.70%、12.66% 和 -5.81%。归母净利润分别为 47.35 亿元、37.31 亿元和 23.86 亿元，归母净利润同比增长分别为 29.28%、-21.10% 和 -36.04%。同期，公司资产负债率分别为 48.15%、49.51% 和 50.10%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 336 条，周边天眼风险 1101 条，历史天眼风险 24 条，预警提醒天眼风险 618 条。

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