雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

4 月 8 日，亿帆医药（002019）公告称，公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于 2025 年 4 月 8 日获得了国家药品监督管理局签发的氢溴酸依他佐辛注射液《药品注册证书》。该药品主要用于镇痛，特别是针对癌痛及手术后疼痛，属于化学药品 3 类，规格为 1ml:15mg。从 2023 年 6 月提交上市许可申请到最终获批，历时近两年。

此次成功通过仿制药一致性评价，标志着公司成为国内首家达成此成就的企业，预计将对公司业绩带来正面影响。不过，鉴于麻精类药品市场准入门槛较高，加上受国家政策和市场竞争环境的影响，具体经营情况仍存在不确定性。

天眼查资料显示，亿帆医药成立于 2000 年 11 月 10 日，注册资本 121639.0085 万人民币，法定代表人程先锋，注册地址为浙江省临安经济开发区。主营业务为医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务。

目前，公司董事长为程先锋，董秘为冯德崎，员工人数为 4230 人，实际控制人为程先锋。

公司参股公司 62 家，包括合肥亿帆生物医药有限公司、杭州鑫富科技有限公司、湖州鑫富新材料有限公司、NovoTek Pharmaceuticals Limited、亿帆国际医药有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 44.09 亿元、38.37 亿元和 40.68 亿元，同比分别增长 -18.36%、-12.98% 和 6.03%。归母净利润分别为 2.78 亿元、1.91 亿元和 -5.51 亿元，归母净利润同比增长分别为 -71.25%、-31.29% 和 -388.19%。同期，公司资产负债率分别为 27.87%、27.08% 和 28.22%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 807 条，周边天眼风险 330 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 283 条。

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