雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

4 月 11 日，普门科技（证券代码：688389）宣布，近日公司已获得广东省药品监督管理局颁发的三个《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。这些注册证涉及的产品包括全量程 C 反应蛋白测定试剂盒（速率散射比浊法）、血清淀粉样蛋白 A（SAA）质控品和血清淀粉样蛋白 A（SAA）校准品，均属于 II 类医疗器械。

这些产品适用于公司的体外诊断产品线特定蛋白分析仪，主要用于非特异性炎症和心血管疾病的辅助诊断，以及相关试剂盒和仪器的质量控制和校准。公司表示，这些新产品的加入将进一步丰富和完善其体外诊断产品线，提升公司在体外诊断领域的核心竞争力。

同时，公司也提醒投资者，虽然这些产品已获得国内市场准入资格，但其实际销售情况将取决于市场推广效果，目前尚无法预测这些产品对公司未来业绩的具体影响。

天眼查资料显示，普门科技成立于 2008 年 01 月 16 日，注册资本 42807.6157 万人民币，法定代表人刘先成，注册地址为深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路 8 号普门科技总部大厦。主营业务为治疗与康复医疗产品及体外诊断产品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为刘先成，董秘为路曼，员工人数为 1481 人，实际控制人为刘先成。

公司参股公司 20 家，包括湖南普门医疗科技有限公司、深圳为人光大科技有限公司、深圳辉迈医疗技术有限公司、香港普门科技有限公司、南京普门信息技术有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 7.78 亿元、9.83 亿元和 11.46 亿元，同比分别增长 40.50%、26.34% 和 16.55%。归母净利润分别为 1.90 亿元、2.51 亿元和 3.29 亿元，归母净利润同比增长分别为 32.23%、32.12% 和 30.66%。同期，公司资产负债率分别为 14.68%、20.71% 和 22.89%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 12 条，周边天眼风险 1 条，历史天眼风险 2 条，预警提醒天眼风险 120 条。

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