雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

4 月 14 日，新诺威 ( 300765 ) 公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司的注射用 SYS6041 药品临床试验申请已获得美国 FDA 批准，可在美开展针对晚期实体瘤的临床试验。SYS6041 为一种单克隆抗体偶联药物，能精准靶向肿瘤细胞并释放毒素。

此前，该产品已于 2025 年 1 月获中国国家药品监督管理局批准，在国内开展临床试验。公司提醒投资者注意药物研发过程中的高投入、高风险及周期长等特点。

天眼查资料显示，新诺威成立于 2006 年 04 月 05 日，注册资本 140459.2944 万人民币，法定代表人姚兵，注册地址为河北省石家庄市栾城区张举路 62 号。主营业务为大健康领域功能食品的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为姚兵，董秘为戴龙，员工人数为 2487 人，实际控制人为蔡东晨。

公司参股公司 11 家，包括石药集团圣雪葡萄糖有限责任公司、河北中诺果维康保健品有限公司、石药集团泰州果维康保健品有限公司、石药集团欧洲德扬有限公司、石药集团新诺威巴西有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 18.50 亿元、26.26 亿元和 25.02 亿元，同比分别增长 40.40%、42.00% 和 -4.75%。归母净利润分别为 3.93 亿元、7.26 亿元和 7.56 亿元，归母净利润同比增长分别为 31.15%、84.70% 和 4.03%。同期，公司资产负债率分别为 11.86%、13.96% 和 9.68%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 24 条，周边天眼风险 283 条，历史天眼风险 3 条，预警提醒天眼风险 201 条。

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