雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

4 月 15 日，九强生物（证券代码：300406）宣布，近日公司已获得北京市药品监督管理局颁发的两项医疗器械注册证书。这两项证书分别针对免疫球蛋白 G 测定试剂盒（免疫比浊法）和免疫球蛋白 M 测定试剂盒（胶乳免疫比浊法），注册证编号分别为京械注准 20252400149 和京械注准 20252400150，有效期均至 2030 年 4 月 2 日。

这些产品用于体外定量测定人体尿液和脑脊液中的免疫球蛋白 G 和 M 的含量。此次获得医疗器械注册证，不仅丰富了公司的产品线，还有助于增强公司的市场竞争力，对公司的长期发展具有积极影响。然而，公司也提醒投资者，这些新产品的上市不会对近期公司的生产经营和业绩产生重大影响，投资者应注意相关风险。

天眼查资料显示，九强生物成立于 2001 年 03 月 29 日，注册资本 58832.6434 万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路 15 号旷怡大厦 5 层。主营业务为生化诊断、血凝检测、血型检测和肿瘤病理诊断的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，员工人数为 1098 人。

公司参股公司 9 家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 15.99 亿元、15.11 亿元和 17.42 亿元，同比分别增长 88.58%、-5.53% 和 15.27%。归母净利润分别为 4.06 亿元、3.89 亿元和 5.24 亿元，归母净利润同比增长分别为 261.29%、-4.07% 和 34.60%。同期，公司资产负债率分别为 32.56%、29.14% 和 28.10%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 47 条，周边天眼风险 6 条，历史天眼风险 7 条，预警提醒天眼风险 94 条。

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