雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

4 月 15 日，联环药业（证券代码：600513）宣布，近日其甲钴胺注射液已通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗因缺乏维生素 B12 引起的巨幼红细胞性贫血及周围神经病，属于国家医保目录乙类品种。

根据米内网数据，2023 年该药品在中国城市公立医院和县级公立医院的销售额约为 25,620 万元人民币。公司在此次一致性评价中的研发投入约为 339.15 万元。

此次通过一致性评价，预计将增强公司在甲钴胺注射液市场的竞争力，并扩大其在国内市场的优势。公司提醒投资者，药品的研发、生产和销售可能受到国家政策和市场环境的影响，存在不确定性，投资者应谨慎决策，注意防范投资风险。

天眼查资料显示，联环药业成立于 2000 年 02 月 22 日，注册资本 28545.627 万人民币，法定代表人钱振华，注册地址为江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路 9 号。主营业务为制造和销售化学原料药、化学药制剂及有机中间体。

目前，公司董事长为钱振华，董秘为钱振华，员工人数为 1296 人，实际控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司 18 家，包括扬州制药有限公司、江苏联环生物医药有限公司、扬州联环投资有限公司、南京帝易医药科技有限公司、南京联智医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 16.46 亿元、19.55 亿元和 21.74 亿元，同比分别增长 18.74%、18.80% 和 11.20%。归母净利润分别为 1.19 亿元、1.41 亿元和 1.35 亿元，归母净利润同比增长分别为 15.38%、18.96% 和 -4.50%。同期，公司资产负债率分别为 45.60%、47.93% 和 46.87%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 24 条，周边天眼风险 269 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 166 条。

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