雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

4 月 15 日，华纳药厂（证券代码：688799）公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》。该药品为注射剂，规格为 1ml：10mg，适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压及其它原因引起的低血压情况。

此次获得药品注册证书，标志着公司制剂产品品种进一步丰富，对优化公司产品结构具有积极意义。然而，由于医药产品的行业特点，该药品未来销售情况可能受到政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争等多种因素影响，具有不确定性。公司提醒广大投资者注意投资风险。

天眼查资料显示，华纳药厂成立于 2001 年 04 月 30 日，注册资本 9380 万人民币，法定代表人黄本东，注册地址为湖南浏阳生物医药园区。主营业务为化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为黄本东，董秘为乔桥，员工人数为 1162 人，实际控制人为黄本东。

公司参股公司 13 家，包括湖南华纳大药厂手性药物有限公司、湖南华纳大药厂天然药物有限公司、湖南华纳大药厂科技开发有限公司、湖南华纳大药厂医贸有限公司、湖南美和美诺生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 11.47 亿元、12.93 亿元和 14.33 亿元，同比分别增长 20.61%、12.74% 和 10.84%。归母净利润分别为 1.61 亿元、1.83 亿元和 2.11 亿元，归母净利润同比增长分别为 10.85%、13.71% 和 15.60%。同期，公司资产负债率分别为 17.69%、17.44% 和 18.77%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 39 条，周边天眼风险 14 条，历史天眼风险 3 条，预警提醒天眼风险 109 条。

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