雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

4 月 16 日，东方生物（证券代码：688298）宣布，近日其产品 COVID-19/Flu A&B/RSV/Adeno Ag Combo Rapid Test Cassette（Swab）已获得欧盟 CE 认证。该产品采用胶体金法，用于定性检测鼻拭子中新冠病毒、甲型流感、乙型流感、合胞病毒和腺病毒标本的联合检测试剂，旨在帮助快速鉴别诊断呼吸系统相关病毒感染。证书编号为 6188440TD01，有效期为 2025 年 4 月 15 日至 2030 年 4 月 1 日。公司表示，此次认证有利于整体市场拓展，但产品的实际销售业绩将取决于其市场竞争力和销售能力，目前无法预测对公司未来经营业绩的具体影响，提醒投资者注意投资风险。

天眼查资料显示，东方生物成立于 2005 年 12 月 01 日，注册资本 20160 万人民币，法定代表人方剑秋，注册地址为浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段 3787 号。主营业务为从事体外诊断产品研发、生产与销售。

目前，公司董事长为方剑秋，董秘为章叶平，员工人数为 2231 人，实际控制人为方效良、方剑秋、方炳良。

公司参股公司 60 家，包括杭州衡方生物医药科技有限公司、深圳衡康生物科技有限公司、哈尔滨东方基因生物制品有限公司、东方基因国际控股有限公司、德克萨斯科学有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 101.69 亿元、87.68 亿元和 8.20 亿元，同比分别增长 211.43%、-13.78% 和 -90.65%。归母净利润分别为 49.20 亿元、20.68 亿元和 -3.98 亿元，归母净利润同比增长分别为 193.33%、-57.97% 和 -119.23%。同期，公司资产负债率分别为 23.26%、22.24% 和 16.08%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 18 条，周边天眼风险 67 条，历史天眼风险 2 条，预警提醒天眼风险 299 条。

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