雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

4 月 21 日，华森制药（证券代码：002907）公告，公司近日收到了重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次变更涉及核减与新增受托生产项目及产品通过药品生产质量管理规范符合性检查。具体来说，减少了重庆希韦医药科技有限公司委托生产的二甲双胍恩格列净片（I）和（VI），但同时又新增了同样的药品作为受托生产项目，均使用位于重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号 503 车间片剂生产线，有效期至 2025 年 11 月 9 日。此外，该生产线上的两种药品已通过质量规范检查。此次调整有助于提升公司产能利用率。

天眼查资料显示，华森制药成立于 1996 年 11 月 04 日，注册资本 41759.6314 万人民币，法定代表人游洪涛，注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为游洪涛，董秘为游雪丹，员工人数为 1411 人，实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。

公司参股公司 10 家，包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药（美国）有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd 等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 8.46 亿元、7.85 亿元和 6.92 亿元，同比分别增长 -4.12%、-7.20% 和 -11.93%。归母净利润分别为 9178.04 万元、9840.06 万元和 3269.92 万元，归母净利润同比增长分别为 -22.99%、7.21% 和 -66.77%。同期，公司资产负债率分别为 28.54%、13.73% 和 12.61%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 8 条，周边天眼风险 88 条，历史天眼风险 1 条，预警提醒天眼风险 87 条。

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