雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

6 月 30 日，华海药业（股票代码：600521）公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的尼麦角林片的《药品注册证书》。该药品用于改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下及血管性痴呆，由辉瑞制药研发，国内已有厂家获得注册证书。公司在该研发项目上投入约人民币 899 万元，预计 2024 年国内市场销售金额约人民币 5.55 亿元。此次获批将进一步丰富公司产品线，提升市场竞争力。

天眼查资料显示，华海药业成立于 2001 年 02 月 28 日，注册资本 149175.6082 万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省临海市汛桥。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为李宏，董秘为祝永华，员工人数为 9065 人，实际控制人为陈保华。

公司参股公司 51 家，包括浙江华海医药销售有限公司、华海（美国）国际有限公司、优赛生命科学有限责任公司、临海华海奥科投资合伙企业（有限合伙）、上海研诺医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 82.66 亿元、83.09 亿元和 95.47 亿元，同比分别增长 24.42%、0.52% 和 14.91%。归母净利润分别为 11.68 亿元、8.30 亿元和 11.19 亿元，归母净利润同比增长分别为 139.52%、-28.88% 和 34.74%。同期，公司资产负债率分别为 57.33%、55.64% 和 55.48%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 89 条，周边天眼风险 25283 条，历史天眼风险 1 条，预警提醒天眼风险 640 条。

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