雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

6 月 30 日，华东医药 ( 000963 ) 公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司于 2025 年 06 月 28 日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，其申报的注射用 HDM2012 药品临床试验申请已获得批准，可在美国开展 I 期临床试验，适应症为晚期实体瘤。

该药物是一款靶向人粘蛋白 -17（MUC-17）的新型抗体药物偶联物（ADC），由中美华东自主研发，拥有全球知识产权。此外，该药物在中国的临床试验申请也于 2025 年 6 月获得国家药品监督管理局受理。

天眼查资料显示，华东医药成立于 1993 年 03 月 31 日，注册资本 175407.7048 万人民币，法定代表人吕梁，注册地址为浙江省杭州市拱墅区中山北路 439 号 4、7 楼。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为吕梁，董秘为陈波，员工人数为 18265 人，实际控制人为胡凯军。

公司参股公司 108 家，包括陕西博华（渭南）制药有限公司、欣可丽美学（杭州）供应链管理有限公司、杭州中美华东制药有限公司、华东医药湖州有限公司、华东医药绍兴有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 377.15 亿元、406.24 亿元和 419.06 亿元，同比分别增长 9.12%、7.71% 和 3.16%。归母净利润分别为 24.99 亿元、28.39 亿元和 35.12 亿元，归母净利润同比增长分别为 8.58%、13.59% 和 23.72%。同期，公司资产负债率分别为 38.52%、35.59% 和 37.79%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 1126 条，周边天眼风险 90 条，历史天眼风险 43 条，预警提醒天眼风险 154 条。

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