雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

7 月 3 日，恒瑞医药 ( 600276 ) 公告，公司子公司成都盛迪医药有限公司的全氟己基辛烷滴眼液（SHR8058）获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗睑板腺功能障碍（MGD）相关干眼。该药品为参照 3 类仿制药，是一种无色、透明的滴眼液，由 100% 全氟己基辛烷组成，能迅速扩散至整个眼表，稳定泪膜、防止泪液过度蒸发，并可穿透睑板腺溶解腺体中的粘性分泌物。

截至目前，该项目累计已投入研发费用约为 10,753 万元。我国干眼的发病率为 21%-30%，其中 69%-86% 的干眼人群患有 MGD，目前临床亟需一款有针对性、疗效好、安全性高的治疗 MGD 相关干眼病的药物。

天眼查资料显示，恒瑞医药成立于 1997 年 04 月 28 日，注册资本 637900.2274 万人民币，法定代表人孙飘扬，注册地址为连云港经济技术开发区黄河路３８号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为孙飘扬，董秘为刘笑含，员工人数为 20238 人，实际控制人为孙飘扬。

公司参股公司 48 家，包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 212.75 亿元、228.20 亿元和 279.85 亿元，同比分别增长 -17.87%、7.26% 和 22.63%。归母净利润分别为 39.06 亿元、43.02 亿元和 63.37 亿元，归母净利润同比增长分别为 -13.77%、10.14% 和 47.28%。同期，公司资产负债率分别为 9.31%、6.28% 和 8.07%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 1027 条，周边天眼风险 668 条，历史天眼风险 10 条，预警提醒天眼风险 320 条。

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