雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

7 月 6 日，英诺特（688253）公告，公司全资子公司英诺特（唐山）生物技术有限公司近期获得美国 FDA 510 ( k ) 产品文号，产品为甲型流感病毒 / 乙型流感病毒抗原检测试剂盒（Innovita Flu A/B Antigen Rapid Test），注册证号 K250398，发证日期为 2025 年 7 月 3 日，有效期长期。此资质扩展了公司产品线，增强了市场竞争力。但公告提示，实际销售受多种因素影响，利润贡献不确定。

天眼查资料显示，英诺特成立于 2006 年 02 月 06 日，注册资本 13606.0816 万人民币，法定代表人张秀杰，注册地址为北京市丰台区海鹰路 1 号院 6 号楼 1 层 2 层。主营业务为 POCT 快速诊断产品研发、生产和销售。

目前，公司董事长为叶逢光，董秘为陈富康，员工人数为 547 人，实际控制人为叶逢光、张秀杰。

公司参股公司 9 家，包括英诺特（唐山）生物技术有限公司、广州领上源生物科技有限公司、北京英和领源生物技术有限公司、北京景达广源科技发展有限公司、IB Global （hk） Co., Limited 等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 4.47 亿元、4.78 亿元和 6.21 亿元，同比分别增长 36.62%、7.03% 和 29.99%。归母净利润分别为 1.51 亿元、1.74 亿元和 2.47 亿元，归母净利润同比增长分别为 25.31%、15.44% 和 41.92%。同期，公司资产负债率分别为 13.04%、10.83% 和 9.90%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 7 条，周边天眼风险 24 条，历史天眼风险 2 条，预警提醒天眼风险 94 条。

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