每经 AI 快讯,7 月 7 日,以岭药业公告称,公司于 7 月 7 日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司新药 "G201-Na 胶囊 " 开展临床试验。该药物为化学药品 1 类新药,适应症为辅助生殖技术(ART)中,用于控制性超促排卵治疗的患者,防止提前排卵。以岭药业表示,药物研发周期长、环节多,易受诸多不可预测因素影响,临床试验申请与开展、进度以及结果、未来产品市场竞争形势均存在不确定性。
每日经济新闻
每经 AI 快讯,7 月 7 日,以岭药业公告称,公司于 7 月 7 日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司新药 "G201-Na 胶囊 " 开展临床试验。该药物为化学药品 1 类新药,适应症为辅助生殖技术(ART)中,用于控制性超促排卵治疗的患者,防止提前排卵。以岭药业表示,药物研发周期长、环节多,易受诸多不可预测因素影响,临床试验申请与开展、进度以及结果、未来产品市场竞争形势均存在不确定性。
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